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使用注意事項1.使用前檢查電源是否連接完好,建議使用三叉電源插頭2.安裝刀頭的轉(zhuǎn)子和定子時,注意不要傷到自己3.刀頭安裝完畢后,應(yīng)仔細(xì)檢查安裝是否牢固,避免在使用過程中刀頭脫落4.打開開關(guān)前,檢查調(diào)速旋鈕是否處在“零”位,禁止在高轉(zhuǎn)速下啟動...

隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，樣品前處理技術(shù)已逐漸成為國內(nèi)外研究的焦點(diǎn)，它直接影響到樣品檢測結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和方法的靈敏度，是實(shí)驗過程中一個至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。小編在走訪時發(fā)現(xiàn)，在微生物實(shí)驗室中，老師們都會選用拍打式均質(zhì)器實(shí)現(xiàn)固相樣品的粉碎、均質(zhì)和萃...

電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有...

電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)...

奮戰(zhàn)在實(shí)驗室里的你是否知道，若每天使用移液器超過1.5小時，會增加手腕和肩膀得重復(fù)性肌肉拉傷的風(fēng)險（RSI）。然而，半數(shù)以上實(shí)驗室中的技術(shù)猿每天連續(xù)移液超過2小時！?。榱私o廣大技術(shù)同胞帶來更可靠的實(shí)驗結(jié)果?？祵幵俅螡撔难芯?，精心設(shè)計了一款...

Axygen耗材都是無DNA酶，無RNA酶并且無熱原嗎？通常Axygen品牌的移液吸頭、PCR管、PCR板和微量離心管是無DNA酶，無RNA酶且無熱原的，但其他品類有個別產(chǎn)品可能不包含這些檢測項目，還請參考相應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)檢文件（COC）。Ax...

經(jīng)常會有小伙伴在后臺或致電400熱線來咨詢康寧生命科學(xué)的產(chǎn)品或使用方法。為了更有效地幫助大家了解我們的產(chǎn)品、改善產(chǎn)品選擇流程，同時解決可能出現(xiàn)的問題，我們技術(shù)部小姐姐特地針對咨詢和疑問較多的產(chǎn)品，整理了一系列常見問題解答?？祵幖?xì)胞計數(shù)儀（貨...

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酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計,其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同.一種單通道自動進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理.光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器。變成一束單色光,進(jìn)入塑料微孔極中的待測標(biāo)本.該單色光一部分被標(biāo)本吸收,另...

酶標(biāo)儀的分析原理與分光光度法一樣，服從朗伯比爾定律。物質(zhì)的含量與顯色液的顏色深淺成正比，而顏色深淺可用吸光度表示，所以物質(zhì)的含量與吸光度值成正比。酶標(biāo)記抗原或者抗體發(fā)生免疫學(xué)反應(yīng)后，與底物的結(jié)合物，在特定波長下有大吸收，可通過測定顯色液的吸...